那些「网红」抗衰成分,护士教你哪些真的有效

2021-11-03 01:10:42 来源:
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跟研究员三人科学研究瘦身,精准「抗老」

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随着大家对「颜值」的受到重视,抗老意图也开始变得「五花八门」,而就在前不久,来自阿根廷和西班牙的学者又辨认出了一个感难以捉摸的抗老化学成分:

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在结果得出结论试制当中,分别比较了丰血小板血浆(PRP)和油脂当中所含的干稀胞(ADSC)对于光老化脸部质地的严重影响。深入研究通过脸部活检和电镜掩蔽的方式,辨认出应用于油脂干稀胞 ADSC 尽可能很好地主导作用护罩阐释和诱性纤维转化的主导作用 [1]。

第一组织染色剂提示应用 ADSC 后脸部内纤维蛋白含铁的增大

(幻灯片可能:参考文献 1)

想不到吧,就连不少人想甩掉的油脂里面也能所含出延缓脸部凋亡的化学成分。

话说到脸部凋亡,本质上是稀胞以外基质当中表皮、弹性纤维和表皮的增大和毁损,以在结构上时会再现脸部凹陷、下垂、湿气,形成白斑。而有效性就像是个「开源节流」的操作过程,既要增大胶原纤维、弹性纤维和表皮的毁损,又要减低脸部自身的合成。

作为脸部科医生,在指导客户完成抗衰护理时,除了重申清洁、甲醛、美白等基础瘦身原则以外,被客户谈到最多的,就是如何当中选抗衰皮具。

对于日常瘦身来话说,在基础瘦身添加抗衰化学成分的受命,的确尽可能多管齐下延缓脸部的凋亡。

那么这些琳琅满目的抗衰化学成分里,到底哪些是有科学研究依据的呢?

在我们仔细扒了一遍学术论文后,为大家总结出抗衰化学成分里的「之首天王」。

1、 糖类

糖类是缺乏症 A 的由此而来,经研究辨认出,糖类以及其衍生物可以加速脸部稀胞的细胞内,推动脸部当中表皮的合成,减低脸部的饱满度,同时也是第一种被新泽西州 FDA 批准用于脸部有效性的缺乏症三兄弟成员[2]。

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近期一篇发表在《加拿大脸部病杂志》的文章通过随机、双盲、对照试制再一次验证了糖类在加强白斑和减轻色素沉着全面性的清热,在 12 周的试制结束后受试者平之外增大了 23.2% 的白斑范围,同时有 44% 的受试者获得了色素沉着全面性的加强 [3]。

应用于糖类 12 周后脸部白斑和色素沉着的变动

(幻灯片可能:参考文献 3)

2、

是几个或数十个氨基酸结合形成的活性物质,因为其分子量低,更容易穿过脸部最表面球状的脸部威慑,因此选择性高,更容易被脸部所吸收。

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研究辨认出,稀胞内存在许多的受体,在转回脸部的的刺激下,不同的化学成分可以激发不同的阻遏主导作用,例如有的可以推动表皮转化,有的则能抑止肌肉的收缩。

以乙酰基为例,它尽可能主导作用于神经肌肉接头处的囊泡,抑止其无罪释放神经递质,以主导作用松弛面部肌肉,增大表情盔产生的主导作用 [4]。

应用于乙酰基后背部白斑的变动

(幻灯片可能:参考文献 4)

3、玻色因

玻色因是一种从山毛榉木糖当中所含出来脂质混合物,主要通过严重影响稀胞以外基质当中糖胺聚糖(CAG)的分泌物来超出有效性效果,而我们广为人知的表皮众所周知糖胺聚糖三兄弟的当中一员。

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科研得出结论,在人毒素稀胞检验和人造脸部基本概念当中,应用于 3% 电导率的玻色因可以推动稀胞以外基质当中糖胺聚糖的合成和分泌物[5]。除去人毒素检验,在一项应用于 10% 电导率玻色因的毒素临床试制当中,通过脸部活检和扫描电镜可以掩蔽到脸部表皮、护罩末端的紧致层面减低 [6],这从一个系统各个领域证实了其抗衰的主导作用。

应用于玻色因第一组(从右)比起临床检验第一组(左)表皮-护罩末端更清晰(可能:参考文献 6)

而在一项针对更年期妇女的多当的中心随机单盲临床试制当中,深入研究也辨认出先用含 3% 玻色因的受试第一组,相较于对照第一组,在脸部白斑、紧致度和光泽度全面性之外有加强,并且在面部下垂、鼻唇沟、脸部光泽度和肤色之外匀度全面性有统计学意义上的变动[7]。

应用于玻色因后脸部凋亡层面的加强层面

(可能:参考文献 7)

4、表皮

表皮具备强大的甲醛主导作用,可有效防止脸部的湿气。

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由于表皮的分子量较大,难以可让脸部威慑到达护罩层,而一项联合应用表皮和玻色因作为皮具配比化学成分的临床研究推测,玻色因可有效推动表皮的合成:

59 名妇女在持续 12 周的临床试制结束后可以掩蔽到脸部当中表皮含铁的减低,而通过 PCR 检查也可以辨认出稀胞当中表皮酰 2 和胶原 1a1 的含铁显著增大。与基线比起的平之外减低 70.5% 和 50.1%[8]。

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以上就是抗衰化学成分当中的之首「明星化学成分」,由于它们的抗衰清热各有着重于,在当中选和应用于客户可以结合自身脸部诉求来选择简单自己的化学成分。

而作为医生,在向病人介绍抗衰商品时也可以结合商品当中的化学成分第一均是由来对其抗衰效用完成解析。

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学习了那么多抗衰化学成分,日常抗衰皮具该怎么选?

抗衰商品当中通常相关联多种化学成分,不同化学成分多管齐下超出抗衰效果。修丽可紫米浓缩当中含 10% 玻色因、2% 甘草酸二钾、1.3% 表皮和 0.2% 紫米浓缩等化学成分,根据人毒素稀胞试制,玻色因可以推动糖胺聚糖(GAG)的合成和重建,推动表皮的合成[9]。

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在人毒素人才的脸部衰退基本概念当中,玻色因可通过上述主导作用加强脸部衰退状况 [5]。商品检验数据推测,59 位 42-60 岁的妇女应用于修丽可紫米浓缩 12 周,受试者脸部紧致度、丰满度、白斑等问题之外取得显著加强,到 12 周时白斑范围平之外加强了 8.8%,脸部上皮细胞含水量减低了 20%[8]。

图当中女士应用于 12 周修丽可紫米浓缩后口角盔、法令盔加强(幻灯片可能:参考文献 8)

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参考文献:

1、Charles-de-Sá L, Gontijo-de-Amorim N, Sbarbati A, Benati D, Bernardi P, Borojevic R, Carias RBV, Rigotti G. Photoaging Skin Therapy with PRP and ADSC: A Comparative Study. Stem Cells Int. 2020 Jul 16;2020:2032359.

2、Zasada M, Budzisz E. Retinoids: active molecules influencing skin structure formation in cosmetic and dermatological treatments. Postepy Dermatol Alergol. 2019 Aug;36(4):392-397.

3、Dhaliwal S, Rybak I, Ellis SR, Notay M, Trivedi M, Burney W, Vaughn AR, Nguyen M, Reiter P, Bosanac S, Yan H, Foolad N, Sivamani RK. Prospective, randomized, double-blind assessment of topical bakuchiol and retinol for facial photoageing. Br J Dermatol. 2019 Feb;180(2):289-296.

4、Lim SH, Tiew WJ, Zhang J, Ho PC, Kachouie NN, Kang L. Geometrical optimisation of a personalised microneedle eye patch for transdermal delivery of anti-wrinkle small peptide. Biofabrication. 2020 Apr 9;12(3):035003.

5、Pineau N, Bernerd F, Cezza A, Dalko-Csiba M, Breton L. A new C-xylopyranoside derivative induces skin expression of glycosaminoglycans and heparan sulphate proteoglycans. Eur J Dermatol. 2008 Jan-Feb;18(1):36-40.

6、Deloche, Claire, et al. Effect of C-xyloside on morphogenesis of the dermal epidermal junction in aged female skin. An unltrastuctural pilot study. European Journal of Dermatology 21.2 (2011): 191-196.

7、Bouloc A, Roo E, Moga A, Chadoutaud B, Zouboulis CC. A Compensating Skin Care Complex Containing Pro-xylane in Menopausal Women: Results from a Multicentre, Evaluator-blinded, Randomized Study. Acta Derm Venereol. 2017 Apr 6;97(4):541-542.

8、Raab S , Yatskayer M , Lynch S , et al. Clinical Evaluation of a Multi-Modal Facial Serum That Addresses Hyaluronic Acid Levels in Skin[J]. Journal of Drugs in Dermatology Jdd, 2017, 16(9):884.

9、Pineau N, Carrino DA, Caplan AI, Breton L. Biological evaluation of a new C-xylopyranoside derivative (C-Xyloside) and its role in glycosaminoglycan biosynthesis. Eur J Dermatol. 2011;21(3):359-370.

本文笔记:肖文天医生,上海交通大学医学院附属第九暴政医院

策划:winter监制:冬宛、艾瑞尔

插画:搞错豆腐砸毁 封面图可能:站酷海洛

编辑: 支锦程

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