该组织再生创造力在系统发育和个体发育方面表现出难以置信的相似之处，但至今为止，其背后潜在的机制仍然正确性探索。 已经有的数据分析显示，灵长目胸腔再生创造力的丧失与毛细血管生命期持续和多倍既有，以及出生后新陈代谢生理调节的发展相关。
值得注意，数据分析人员揭示了41种物种的二倍体毛细血管丰度符合Kleiber原理 - 与体形代谢的¾幂律正比 - 与标准代谢率，新陈代谢和血清荷尔蒙水平成反比关系。
荷尔蒙信号传导的失活减少了小鼠毛细血管的多倍既有，提前了细胞生命期的淡出，并保留了胸腔再生的潜力。
相反，给予外源性荷尔蒙抑制分子生物学胸腔再生。
因此，该数据分析结果表明，成年灵长目胸腔再生能力的丧失是由荷尔蒙的增加导致的，确实是获取新陈代谢调节的慎重考虑考量。
原始出处：
Hirose K et al. Evidence for hormonal control of heart regenerative capacity during endothermy acquisition. SCIENCE, 2019; doi: 10.1126/science.aar2038
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